10.14164/j.cnki.cn11-5581/r.2021.10.003
厄洛替尼与吉非替尼联合治疗非小细胞肺癌脑转移的效果及不良反应发生情况分析
目的 研究厄洛替尼、吉非替尼联合治疗非小细胞肺癌脑转移的效果和不良反应发生情况.方法 100例非小细胞肺癌脑转移患者,根据随机抽签分组原则分为观察组及对照组,各50例.观察组采取吉非替尼、厄洛替尼联合治疗,对照组采用厄洛替尼单一治疗.对比两组治疗效果、不良反应发生情况、生活质量、免疫功能指标[免疫球蛋白(Ig)G、IgM、IgA]、肺癌进展和生存时间.结果 观察组治疗总有效率80.00%高于对照组的52.00%,差异有统计学意义(P<0.05).观察组患者不良反应发生率4.00%低于对照组的22.00%,差异有统计学意义(P<0.05).观察组躯体功能评分(98.34±3.23)分、心理功能评分(96.45±2.33)分、社会功能评分(95.98±2.55)分、物质生活评分(95.97±2.16)分均高于对照组的(74.56±2.45)、(75.09±2.67)、(75.98±2.03)、(74.98±2.81)分,差异有统计学意义(P<0.05).治疗后,观察组患者IgM(1.59±0.71)g/L、IgG(12.02±1.05)g/L、IgA(2.65±1.04)g/L均高于对照组的(1.12±0.24)、(11.21±1.67)、(2.01±1.33)g/L,差异有统计学意义(P<0.05).观察组患者肺癌进展时间(7.02±1.02)个月、肺癌生存时间(11.64±1.97)个月长于对照组的(5.28±1.67)、(9.83±1.41)个月,差异有统计学意义(P<0.05).结论 通过对非小细胞肺癌脑转移患者实施厄洛替尼、吉非替尼联合治疗,取得了显著的治疗效果,不仅能降低不良反应发生率,改善患者预后,而且具有较高安全性.
厄洛替尼、吉非替尼、非小细胞肺癌脑转移、效果、不良反应
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R734.2;R13;R587.2
2021-06-11(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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