10.14164/j.cnki.cn11-5581/r.2021.09.059
不同剂量布地奈德混悬液雾化吸入治疗儿童毛细支气管炎的临床疗效分析
目的 探讨不同剂量布地奈德混悬液雾化吸入治疗儿童毛细支气管炎的临床疗效.方法 114例儿童毛细支气管炎患儿,随机分为对照组及观察组,各57例.两组患儿均使用布地奈德混悬液雾化吸入,对照组使用低剂量,观察组使用高剂量.比较两组临床疗效,症状及体征(咳嗽、气促、喘憋、发热、湿啰音、哮鸣音)消失时间,治疗前后的Beck评分,不良反应发生情况.结果 观察组患儿的治疗有效率为98.25%,明显高于对照组的75.44%,差异具有统计学意义(P<0.05).观察组患儿的咳嗽、气促、喘憋、发热、湿啰音、哮鸣音消失时间分别为(5.4±1.6)、(1.3±0.4)、(3.3±0.6)、(2.8±0.7)、(2.9±0.5)、(3.1±0.6)d,均明显短于对照组的(7.5±1.8)、(2.9±0.5)、(5.1±1.0)、(3.8±1.1)、(4.3±0.7)、(4.2±0.5)d,差异具有统计学意义(P<0.05).治疗前,两组患儿的Beck评分比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后30、60 min,观察组患儿的Beck评分明显低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05).两组患儿均未发生不良反应.结论 高剂量布地奈德混悬液雾化吸入治疗儿童毛细支气管炎的临床疗效更佳,能加快症状缓解速度,提升抗炎效果,且安全性高,小儿使用的耐受性好,具有积极的临床意义.
不同剂量、布地奈德混悬液、儿童、毛细支气管炎、雾化吸入
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R713.42;R285.6;R562.21
2021-05-24(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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