10.14164/j.cnki.cn11-5581/r.2021.09.047
雷替曲塞联合伊立替康二线治疗晚期结直肠癌疗效及安全性观察
目的 观察雷替曲塞联合伊立替康二线治疗晚期结直肠癌疗效和安全性.方法 46例一线化疗失败的晚期结直肠癌患者,随机分为治疗组(24例)与对照组(22例).治疗组采用雷替曲塞联合伊立替康治疗,对照组采用伊立替康联合5-氟尿嘧啶(5-FU)治疗.比较两组临床疗效及不良反应发生情况.结果 治疗组有效率(RR)为45.8%,高于对照组的18.2%,差异具有统计学意义(P<0.05).两组疾病控制率(DCR)比较差异无统计学意义(P>0.05).两组大多数不良反应为Ⅰ~Ⅱ度,无治疗相关死亡病例.治疗组恶心呕吐、黏膜炎发生率分别为25.0%、20.8%,均明显低于对照组的68.2%、45.5%,差异有统计学意义(P<0.05);两组患者骨髓抑制、腹泻、转氨酶升高、疲乏、胆碱能综合征等发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05).结论 雷替曲塞联合伊立替康二线治疗晚期结直肠癌,疗效肯定,副作用较少.此方案可作为晚期结直肠癌一线FOLFOX方案治疗失败后的二线治疗的选择.
雷替曲塞、伊立替康、氟尿嘧啶、晚期结直肠癌、二线治疗、疗效、安全性
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R735.3;R285.6;R541.4
2021-05-24(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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