康柏西普联合综合治疗新生血管性青光眼的临床分析

摘要：

目的 探究康柏西普联合综合治疗新生血管性青光眼(NVA)的临床疗效.方法 24例新生血管性青光眼患者,对其实施玻璃体腔联合前房注射康柏西普联合手术治疗,分析患者术后屈光介质混浊程度、治疗前后眼压、新生血管消退时间、开展富血小板血浆(PRP)情况.结果 开展手术之前,患者24眼屈光介质混浊.手术后患者的屈光介质混浊程度优于手术前,差异具有统计学意义(P<0.05).注射完毕后2～4 d,18眼房角和虹膜新生血管得以消退,剩余5～7 d得以消退.患者术后7 d、1个月、3个月以及术后6个月的眼压分别为(16.93±4.44)、(16.68±4.88)、(17.72±4.92)、(17.66±5.10)mm Hg(1 mm Hg=0.133 kPa),均低于手术前的(42.66±3.75)mm Hg,差异有统计学意义(t=21.689、20.680、19.751、19.347,P<0.05).术后发生前房积血12眼,占比50％.其在1周之后完全吸收.22例患者于术后半个月,可以实施PRP.结论 针对于新生血管性青光眼患者来讲,使用玻璃体腔联合前房注射康柏西普联合手术治疗疾病,能够取得满意的辅助治疗成效.其能够为之后开展PRP治疗创设有利条件,因此值得推广.

关键词：新生血管性青光眼、康柏西普、前房注射、玻璃体腔注射、复合式小梁切除术

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在线出版日期：2021-02-25（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：210-212