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10.14164/j.cnki.cn11-5581/r.2020.21.053

吉非替尼分子靶向治疗晚期肺腺癌的临床观察

引用
目的 探讨吉非替尼分子靶向治疗晚期肺腺癌的临床疗效.方法 选取30例晚期肺腺癌患者作为研究对象,所有患者均使用吉非替尼分子靶向治疗.观察患者近期临床疗效、毒副反应、生存期、肿瘤标志物癌胚抗原(CEA)变化.结果 30例患者中,完全缓解(CR)3例、部分缓解(PR)13例、稳定(SD)8例、进展(PD)6例,治疗有效率(ORR)为53.33%,疾病控制率(DCR)为80.00%.发生皮疹18例(60.00%)、腹泻6例(20.00%),口腔溃疡4例(13.33%)、转氨酶升高2例(6.67%),无贫血、血小板减少、中性粒细胞减少、恶心呕吐发生.以上毒副反应均为Ⅰ~Ⅱ度,对症处理后可缓解.中位无进展生存期为(9.2±1.3)个月,总生存期为(21.4±3.2)个月;CEA降低14例(46.67%),无变化16例(53.33%).结论 吉非替尼分子靶向治疗晚期肺腺癌的临床疗效显著,能延长生存期,无骨髓抑制、消化道等毒副反应,但皮疹、腹泻的发生率较高,经对症处理后可缓解,总体疗效及安全性良好.

晚期肺腺癌、吉非替尼、分子靶向治疗、临床疗效

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2020-11-23(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

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1673-9523

11-5581/R

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2020,14(21)

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