齐拉西酮联合低剂量喹硫平治疗女性首发精神分裂症的疗效及对血清催乳素、雌二醇水平的影响
万方数据知识服务平台
应用市场
我的应用
会员HOT
万方期刊
×

点击收藏,不怕下次找不到~

@万方数据
会员HOT

期刊专题

10.14164/j.cnki.cn11-5581/r.2020.12.003

齐拉西酮联合低剂量喹硫平治疗女性首发精神分裂症的疗效及对血清催乳素、雌二醇水平的影响

引用
目的 探讨齐拉西酮联合低剂量喹硫平治疗女性首发精神分裂症的疗效及对血清催乳素(PRL)、雌二醇(E2)水平的影响.方法 100例女性首发精神分裂症患者,采用随机数字表法分为试验组和对照组,每组50例.试验组给予患者齐拉西酮联合低剂量喹硫平治疗,对照组仅给予患者齐拉西酮治疗.比较两组治疗效果;阳性与阴性症状量表(PANSS)及临床总体印象量表(CGI-SI)评分;PRL、E2及体质量;不良反应发生率及副反应量表(TESS)评分.结果 试验组治疗总有效率90.00% 高于对照组的72.00%,差异有统计学意义(P<0.05).治疗前,两组患者PANSS及CGI-SI评分比较,差异无统计学意义(P>0.05).治疗4、8周时,两组患者PANSS及CGI-SI评分均低于治疗前,且试验组患者PANSS评分(67.14±5.02)、(43.74±4.55)分和CGI-SI评分(3.77±1.22)、(1.99±0.57)分均低于对照组的(77.96±6.18)、(54.85±5.39)分和(4.59±1.31)、(2.83±0.42)分,差异均有统计学意义(P<0.05).治疗前及治疗4、8周时,两组患者血清PRL、E2及体质量比较,差异均无统计学意义(P<0.05).治疗4、8周时,两组血清PRL、E2及体质量与本组治疗前比较有明显变化,差异均有统计学意义(P<0.05).试验组患者不良反应发生率为42.00%(21/50),与对照组的44.00%(22/50)比较,差异无统计学意义(P>0.05).治疗后,两组患者TESS评分均显著低于治疗前,差异有统计学意义(P<0.05).结论 齐拉西酮联合低剂量喹硫平治疗女性首发精神分裂症的疗效明显优于单用齐拉西酮,且对患者临床指标的影响与单用齐拉西酮相同,安全性较高,值得在临床推广.

齐拉西酮、喹硫平、女性首发精神分裂症、临床疗效

14

2020-07-13(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共3页

7-9

相关文献
评论
暂无封面信息
查看本期封面目录

中国现代药物应用

1673-9523

11-5581/R

14

2020,14(12)

相关作者
相关机构

专业内容知识聚合服务平台

国家重点研发计划“现代服务业共性关键技术研发及应用示范”重点专项“4.8专业内容知识聚合服务技术研发与创新服务示范”

国家重点研发计划资助 课题编号:2019YFB1406304
National Key R&D Program of China Grant No. 2019YFB1406304

©天津万方数据有限公司 津ICP备20003920号-1

信息网络传播视听节目许可证 许可证号:0108284

网络出版服务许可证:(总)网出证(京)字096号

违法和不良信息举报电话:4000115888    举报邮箱:problem@wanfangdata.com.cn

举报专区:https://www.12377.cn/

客服邮箱:op@wanfangdata.com.cn