不同剂量利培酮治疗首发精神分裂症疗效、安全性分析

摘要：

目的 研究分析不同剂量利培酮治疗首发精神分裂症患者的临床疗效及安全性.方法 80例首发精神分裂症患者,采用随机数字表法分为对照组和实验组,各40例.对照组患者采用4 mg/d利培酮治疗,实验组患者采用2 mg/d利培酮治疗.治疗3个月后,比较两组患者的临床疗效、不良反应发生情况和阳性和阴性症状量表(PANSS)评分.结果 实验组总有效率95.0％(38/40)高于对照组的80.0％(32/40),差异具有统计学意义(P<0.05).实验组不良反应发生率5.0％(2/40)明显低于对照组的27.5％(11/40),差异具有统计学意义(P<0.05).治疗3个月后,实验组PANSS评分(43.48±2.37)分,与对照组的(44.28±2.29)分比较差异无统计学意义(P>0.05).结论 对首发精神分裂症患者采用小剂量(2 mg/d)利培酮治疗可以取得较高的临床效果,且不良反应少,药物安全可靠.

关键词：不同剂量、利培酮、首发精神分裂症、临床疗效、安全性

所属期刊栏目：13

分类号：R96;R74

在线出版日期：2019-12-26（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共2页

页码：188-189