10.14164/j.cnki.cn11-5581/r.2019.21.109
阿托品联合短时遮盖治疗小儿弱视临床效果及安全性分析
目的 探讨阿托品联合短时遮盖治疗小儿弱视的临床效果及安全性.方法 90例弱视患儿,根据入院顺序分为观察组与对照组,各45例.对照组接受短时遮盖疗法治疗,观察组在对照组基础上接受阿托品治疗.对比两组患儿治疗效果、治疗前后视力水平、不良反应发生情况.结果 观察组患儿总有效率为95.6%,对照组患儿总有效率为71.7%,观察组患儿总有效率显著高于对照组,差异有统计学意义(χ2=9.680,P<0.05).治疗后,观察组患儿视力水平为(-0.037±0.029),对照组患儿视力水平为(-0.221±0.115),观察组患儿视力水平显著优于对照组,差异有统计学意义(t=10.407,P<0.05).观察组患儿发生皮肤黏膜干燥1例、发热1例、心动过速0例,不良反应发生率为4.4%;对照组患儿发生皮肤黏膜干燥3例、发热3例、心动过速2例,不良反应发生率为17.8%;观察组患儿不良反应发生率低于对照组,差异有统计学意义(χ2=4.050,P<0.05).结论 阿托品联合短时遮盖治疗小儿弱视疗效显著,能够有效改善患儿视力情况,降低不良风险,安全性高,值得推广.
阿托品、短时遮盖、小儿弱视、安全性
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2019-11-26(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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