10.14164/j.cnki.cn11-5581/r.2017.23.063
恩替卡韦联合α-干扰素治疗慢性乙型肝炎临床研究
目的 探讨恩替卡韦联合 α-干扰素治疗慢性乙型肝炎临床疗效.方法 82例慢性乙型肝炎患者,随机分为研究组和对照组,各41例.对照组患者采用单独恩替卡韦进行治疗,研究组患者采用 α-干扰素联合恩替卡韦方案进行治疗,治疗48周后,观察两组治疗前后的乙型肝炎病毒脱氧核糖核酸(HBV-DNA)定量及治疗后肝功能复常情况、HBV-DNA转阴情况,比较两组治疗后12、24、48周时的HBV-DNA、乙型肝炎病毒e抗原(HBeAg)、乙型肝炎表面抗原(HBsAg)转阴情况.结果 治疗前两组HBV-DNA定量比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗后两组患者HBV-DNA定量明显低于治疗前,且研究组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).对照组有19例患者肝功能复常,复常率为46.34%;有21例患者HBV-DNA转阴,转阴率为51.22%;研究组有30例患者肝功能复常,复常率为73.17%,有36例患者HBV-DNA转阴,转阴率为87.80%;研究组患者肝功能复常率、HBV-DNA转阴率均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).研究组治疗后12、24、48周时的HBV-DNA、HBeAg、HBsAg转阴率均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论 恩替卡韦联合 α-干扰素治疗慢性乙型肝炎临床疗效优于单一用药方案,可有效促使HBV-DNA转阴,并能改善其肝功能水平,值得借鉴.
慢性乙型肝炎、α-干扰素、恩替卡韦、乙型肝炎病毒脱氧核糖核酸转阴率、免疫清除期、抗病毒治疗
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R51;R96
2017-12-27(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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