10.14164/j.cnki.cn11-5581/r.2017.05.034
孟鲁司特钠联合沙美特罗氟替卡松吸入剂治疗变异性哮喘临床观察
目的 观察鲁司特钠联合沙美特罗氟替卡松吸入剂治疗变异性哮喘的临床疗效.方法 60例咳嗽变异性哮喘患者,采用信封法将患者随机分为试验组和对照组,每组30例.对照组采用沙美特罗氟替卡松吸入剂进行治疗,试验组在对照组治疗的基础上采用口服孟鲁司特钠治疗,观察两组患者缓解时间和肺功能变化情况.结果 试验组患者变异性哮喘的缓解时间为(4.1±2.1)d,对照组为(7.9±2.7)d,试验组变异性哮喘缓解时间短于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05).试验组治疗后的呼气峰值流速占预计值百分比(PFE%)及一秒用力呼气容积占预计值百分比(FEV1%)分别为(90.8±5.7)%、(88.9±5.7)%,对照组PFE%及FEV1%分别为(84.1±6.1)%、(84.5±6.6)%,比较差异均有统计学意义(P<0.05).结论 孟鲁司特钠联合沙美特罗氟替卡松吸入剂治疗变异性哮喘安全有效,值得推广.
变异性哮喘、沙美特罗氟替卡松吸入剂、孟鲁司特钠
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R96;R56
2017-04-13(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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