舍曲林联用丁螺环酮治疗强迫症的临床疗效评价

摘要：

目的：探究舍曲林联合丁螺环酮与单独使用舍曲林治疗强迫症的临床疗效差异及药物安全性。方法50例强迫症患者，随机分为实验组与对照组，各25例。实验组采用口服舍曲林联用丁螺环酮，对照组单独口服舍曲林。比较两组治疗前后耶鲁-布朗强迫症状量表(Y-BOCS)评分差异、药物疗效以及安全性差异。结果①治疗2、4、8周后两组 Y-BOCS 评分与治疗前比较有所降低，差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗4、8周后实验组患者的 Y-BOCS 评分明显比对照组下降程度更低，差异具有统计学意义(P<0.05)。②8周治疗结束后，实验组总有效率为96%，高于对照组的72%，差异有统计学意义(P<0.05)。③实验组不良反应发生率为12%，低于对照组的36%，差异具有统计学意义(P<0.05)。结论舍曲林联合丁螺环酮比单独使用舍曲林治疗强迫症具有疗效更好、安全性更高的优势，值得在临床上推广。

关键词：舍曲林、丁螺环酮、强迫症

所属期刊栏目：11

分类号：O57;G80

在线出版日期：2017-04-01（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：74-76