依那普利联合丹参酮治疗肺心病急性加重期患者疗效及安全性观察
目的 探讨依那普利联合丹参酮治疗肺心病急性加重期患者疗效及安全性.方法 选取本院2012年1月~2013年1月收治的62例肺心病加重期患者,平均分为治疗组与对照组,每组31例,对照组采用常规治疗及口服使用依那普利,治疗组在对照组的基础上增加使用丹参酮ⅡA磺酸钠注射液,对比两组患者的疗效及安全性.结果 治疗组的有效率为93.5%,对照组的有效率为80.6%,两组有效率差异具有统计学意义,P＜0.05.治疗组出现4例不良反应,但出现不良反应均在可耐受范围之内.结论 依那普利联合丹参酮治疗肺心病急性加重期患者具有良好的效果及较高的安全性,值得在临床推广应用.
依那普利、丹参酮、肺心病急性加重期
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R28;TQ4
2014-03-05（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
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