我院参麦注射液安全性再评价研究

摘要：

目的 综合评价参麦注射液临床使用过程中的安全性,探索中药注射液上市后安全性再评价的方法和模式.方法 以2011年11月至2012年5月我院肿瘤病区应用参麦注射液的住院患者为研究对象,从用药开始至出院,观察记录患者的药品使用和不良反应发生情况,并进行数据统计分析.结果 472例患者中,发生不良反应3例,发生率为0.63%.结论 参麦注射液的不良反应发生率较低,临床使用较安全.

关键词：参麦注射液、安全性、再评价

所属期刊栏目：6

分类号：R18;TN9

在线出版日期：2013-01-22（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共2页

页码：65-66