10.3969/j.issn.1673-9523.2011.11.115
我院2010年107份不良反应报表质量分析
目的 分析我院2010年107份药品不良反应(ADR)报告表质量.方法 根据我国ADR报告表(2004版)的填表要求,制定出ADR报告表填写质量评价标准,并按标准对报告表的填写质量进行统计、分析和评价.结果 收集107份ADR报告表,13份为"数据完整"的报告,占12.24%;94份为"数据不完整"的报告,占87.76%.其中,缺项138次,平均每份报告表1.5次;填写错误63次,平均每份报告表0.7次;填写内容不完整46次,平均每份报告表0.5次.结论 ADR 报告表质量差.建议建立和完善监测机制和岗位操作规程(SOP),充分发挥临床药师的作用并进行ADR报告表填报的培训,逐步实施网络电子报表.
药品不良反应、报表、质量、分析
5
TP3;R19
2011-09-27(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
共2页
129-130