先天性巨结肠的健康指导

摘要：

@@ 先天性巨结肠又称无神经节细胞症,是儿童常见的一种先天性消化道发育畸形.临床表现为出生后胎粪排出延迟或无胎粪排出,顽固性进行性便秘加重,严重腹胀等低位肠梗阻症状.通常男女比例4:1.一般情况下,体质较差的新生儿巨结肠和不具备手术条件的患儿,采用扩肛和温生理盐水灌肠等非手术疗法.身体状况良好的新生儿及小婴儿巨结肠,采用经肛门拖出巨结肠根治术,年龄较大儿童,多采用巨结肠根治术.我们儿外科自2005年4月以来,共收治先天性巨结肠患儿31例,均取得良好效果.现将我们对先天性巨结肠患儿的健康指导报告如下.

机标关键词：先天性巨结肠、巨结肠根治术、无神经节细胞症、新生儿、生理盐水灌肠、患儿、非手术疗法、肠梗阻症状、胎粪、手术条件、身体状况、男女比例、临床表现、健康指导、发育畸形、儿童、小婴儿、消化道、顽固性、经肛门

所属期刊栏目：3

分类号：R65;R6

在线出版日期：2009-10-23（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共2页

页码：182-183