10.13748/j.cnki.issn1007-7693.2023.04.009
UPLC-MS/MS测定人血浆中长春西汀和阿朴长春胺酸的含量及其应用
目的 建立和验证UPLC-MS/MS测定人血浆中长春西汀和阿朴长春胺酸的方法,并用于临床样品检测.方法 以长春西汀-d5、阿朴长春胺酸-d4为内标,人血浆样品经蛋白沉淀法沉淀处理,色谱柱为Waters ACQUITYUPLC?BEHC18(2.1 mm×50mm,1.7 μm),流动相为乙腈-水(含0.05%甲酸),梯度洗脱,流速0.35 mL·min-1;电喷雾离子化源正离子监测模式.结果 长春西汀和阿朴长春胺酸线性范围分别为0.04~20.0ng·mL-1(r=0.999 7)、0.50~250ng·mL-1(r=0.999 6),检测限分别为0.01,0.10 ng·mL-1,待测物与内标提取回收率均为94.81%~105.0%,基质效应为94.51%~105.0%,RSD均<5%;批内、批间精密度RSD均<10%.结论 本法特异性强、快速、准确,重复性好,适用于长春西汀临床生物样品检测及生物等效性研究.
长春西汀、阿朴长春胺酸、血药浓度、超高效液相色谱串联质谱法
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R917(药物基础科学)
2023-04-17(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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