糖止丸的急性与亚急性毒性试验研究

摘要：

目的 通过糖止丸的急性毒性、最大耐受量以及亚急性毒性试验,为临床安全用药提供依据.方法 急性毒性试验中设定3个剂量组,首次给药1次,连续观察7d,记录糖止丸对小鼠体质量及进食量的影响;最大耐受量试验中将糖止丸按照最大溶解度配置成225 mg·mL-1溶液,按小鼠最大给药体积40 mL·kg-1灌胃给药,观察和记录中毒症状及死亡情况;亚急性毒性试验中将糖止丸分别按2.25,1.50,1.00g·kg-1配置成高、中、低3个剂量组溶液,10mL·kg-1灌胃,观察大鼠的亚急性毒性反应.结果 糖止丸急性毒性试验单次给药后观察7 d未见小鼠死亡,无法测出其LD50.按照毒理学评价标准,LD50＞1 g·kg-1属无毒性物质,最大耐受量试验中给药剂量增加到9 g·kg-1仍未出现毒性,表明糖止丸对小鼠安全无毒.亚急性毒性试验,在高、中、低3个剂量连续用药30d后,大鼠体征和各生理指标与空白对照组比较差异无统计学意义.结论 糖止丸安全性良好,可进一步用于治疗糖尿病的新药开发.

关键词：糖止丸、急性毒性、亚急性毒性

所属期刊栏目：39

分类号：R285.5(中药学)

资助基金：甘肃省中医药管理局中医药防治重大疾病科研课题GZKZD-2018-01

在线出版日期：2022-08-17（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共5页

页码：1698-1702