香丹注射液与乳酸钠林格注射液的配伍稳定性研究

摘要：

目的 考察香丹注射液与乳酸钠林格注射液配伍的稳定性,为临床安全用药提供参考.方法 按临床用药配伍使用量,制备香丹注射液与乳酸钠林格注射液的配伍溶液,考察配伍溶液的外观、pH值、不溶性微粒、紫外光谱及丹参素钠、原儿茶醛、咖啡酸、紫草酸、丹酚酸B和丹酚酸A的多指标含量.结果 香丹注射液与乳酸钠林格注射液配伍6h内,溶液性状、pH值、紫外光谱均无显著变化,不溶性微粒呈下降趋势,丹参素钠、原儿茶醛、咖啡酸和丹酚酸B的含量无显著性变化(＜3％),紫草酸含量下降了17.41％,丹酚酸A的含量下降了78.64％.结论 香丹注射液与乳酸钠林格注射液在配伍6h内部分有效成分含量下降,建议减少配伍或配伍后尽快输注,以提高输液的有效性与安全性.

关键词：香丹注射液;乳酸钠林格注射液;配伍;稳定性

所属期刊栏目：38

分类号：R917.101(药物基础科学)

资助基金：浙江省基础公益研究计划项目LGF19H280001

在线出版日期：2021-12-22（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：2564-2567