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10.13748/j.cnki.issn1007-7693.2021.04.010

多重PCR-LDR法检测人体药物代谢酶基因位点多态性

引用
目的 构建一套基于多重聚合酶连接反应-连接酶检测反应(polymerase chain reaction-ligase detection reaction,PCR-LDR)体系的分型法,用于同时检测多种人体主要药物代谢酶基因位点的突变.方法 选择药物代谢酶相关单核苷酸多态性(single nucleotide polymorphism,SNP)位点,设计合成各SNP位点的PCR引物和LDR探针,以人口腔黏膜细胞中提取的DNA为模板,获得PCR-LDR反应连接产物,采用ABI 3130XL进行检测分析.结果 采用本研究建立的PCR-LDR分型方法,对不同个体的14个SNP位点进行分型,分型结果与测序结果完全一致.结论 本研究建立的PCR-LDR分型方法能够同时对14个SNP位点进行一次性分型,结果准确、可靠,是一种简便有效且低成本的SNP分型方法.

药物代谢酶、单核苷酸多态性、PCR-LDR

383

R969.1(药理学)

2021-04-12(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共6页

439-444

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中国现代应用药学

1007-7693

33-1210/R

383

2021,383(4)

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