10.13748/j.cnki.issn1007-7693.2021.04.008
UPLC同时测定生脉饮口服液中五味子醇甲、五味子醇乙、五味子甲素的含量
目的 建立UPLC测定生脉饮口服液中有效成分(五味子醇甲、五味子醇乙、五味子甲素)含量的方法.方法 采用XBridge(R) BEH C18色谱柱(2.1 mm× 100 mm,2.5μm),以乙腈(A)-水(B)为流动相进行梯度洗脱,流速0.5 mL·min-1,进样量5μL;柱温为40℃;检测波长为203 nm.结果 五味子醇甲、五味子醇乙、五味子甲素检测质量浓度线性范围分别为1.950~124.8 μg·mL-1(r=0.999 9)、1.375~88.00μg·mL-1(r=0.999 9)、1.594~102.0 μg·mL-1(r=0.999 9);定量限≤0.137 5 μg·mL-1,检测限≤0.068 8 μg·mL-1;仪器精密度、稳定性、重复性试验的RSD≤1.18%;加样回收率分别为98.65%(RSD=0.82%),98.47%(RSD=1.21%),99.24%(RSD=0.99%).结论 该方法操作简便,仪器精密度、稳定性、重复性好,可用于生脉饮口服液中五味子醇甲、五味子醇乙、五味子甲素含量测定.
超高效液相色谱法、生脉饮口服液、五味子醇甲、五味子醇乙、五味子甲素
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R917.101(药物基础科学)
河北省医学科学研究重点课题计划项目20170325
2021-04-12(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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