10.13748/j.cnki.issn1007-7693.2021.01.009
基于一测多评法对保喉片中8种成分的质量控制研究
目的 建立一测多评法同时测定保喉片中毛蕊异黄酮葡萄糖苷、芒柄花苷、芒柄花素、桃叶珊瑚苷、哈巴苷、哈巴俄苷、木蝴蝶苷B和木蝴蝶苷A含量.方法 采用HPLC,以哈巴苷为内参物,建立其与毛蕊异黄酮葡萄糖苷、芒柄花苷、芒柄花素、桃叶珊瑚苷、哈巴俄苷、木蝴蝶苷B、木蝴蝶苷A的相对校正因子,计算其含量.采用AgilentTC-C18色谱柱(250mm×4.6 mm,5 μm),柱温:30℃.流动相A:乙腈-甲醇(9∶1);流动相B:0.2%磷酸溶液;梯度洗脱,流速1.0mL·min-1.毛蕊异黄酮葡萄糖苷、芒柄花苷和芒柄花素的检测波长为254 nm;桃叶珊瑚苷、哈巴苷和哈巴俄苷的检测波长为210nm;木蝴蝶苷B和木蝴蝶苷A的检测波长为280 nm;进样量为10μL.结果 毛蕊异黄酮葡萄糖苷、芒柄花苷、芒柄花素、桃叶珊瑚苷、哈巴苷、哈巴俄苷、木蝴蝶苷B、木蝴蝶苷A的线性范围分别为0.61~15.25,0.54~13.50,1.26~31.50,0.79~19.75,3.38~84.50,1.07~26.75,7.78~194.50,4.89~122.25 mg·L-1,r 为0.999 3~0.999 8;平均回收率分别为98.02%,96.99%,97.91%,98.32%,99.30%,97.83%,100.06%和99.62%,RSD 分别为0.79%~1.42%(n=9);毛蕊异黄酮葡萄糖苷、芒柄花苷、芒柄花素、桃叶珊瑚苷、哈巴俄苷、木蝴蝶苷B、木蝴蝶苷A的相对校正因子分别为1.0516,1.2099,0.7217,0.875 0,0.899 7,1.127 0和0.760 4,待测成分含量一测多评法计算值和外标法实测值之间无明显差异.结论 该方法简单,准确,可以用于保喉片的质量评价研究.
一测多评法、相对校正因子、保喉片
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R917.101(药物基础科学)
浙江省中医药科技计划项目青年人才基金2018ZQ002
2021-03-05(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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