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10.13748/j.cnki.issn1007-7693.2020.19.003

洛伐他汀联合顺铂对人肝癌HepG2细胞生物学特性的影响及其机制

引用
目的 研究洛伐他汀单用或与化疗药物顺铂联用对人肝癌HepG2细胞生物学特性的影响,初步探索其抗肿瘤作用机制.方法 不同浓度洛伐他汀、洛伐他汀联合顺铂处理细胞48 h后,CCK-8法检测HepG2细胞的增殖抑制作用,金氏公式计算联合应用效果;平板克隆形成试验评价药物作用于肝癌细胞的远期效应;划痕试验检测药物对细胞迁移能力的影响;Transwell小室法检测药物对细胞侵袭能力的影响;流式细胞术检测药物处理后细胞周期和凋亡情况;Western blotting检测凋亡相关蛋白Bcl-2、Bax、caspase-3的表达水平变化.结果 洛伐他汀呈浓度依赖性抑制HepG2细胞的增殖,金氏公式计算结果显示洛伐他汀可协同增强顺铂的抗肿瘤作用;平板克隆形成试验结果表明洛伐他汀能显著抑制HepG2细胞克隆形成率;划痕试验提示洛伐他汀能显著降低肝癌细胞的迁移率;Transwell小室侵袭实验结果发现洛伐他汀能明显减少穿膜细胞数量;流式细胞检测发现洛伐他汀可引起G0/G1期细胞增加,S期细胞减少,细胞凋亡率增加;Westemblotting检测结果显示洛伐他汀可下调Bcl-2蛋白表达,同时上调Bax和caspase-3蛋白表达.结论 洛伐他汀可明显抑制HepG2细胞增殖、迁移和侵袭能力,与顺铂联用可增强顺铂体外抗肿瘤效果,通过线粒体途径诱导肿瘤细胞凋亡是其可能的抗肿瘤作用机制之一.

洛伐他汀、肝癌、克隆形成、迁移、侵袭、凋亡

37

R965.2(药理学)

重庆市教委科学技术研究项目;重庆市自然科学基金;重庆市教委青年项目

2020-12-10(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共6页

2317-2322

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中国现代应用药学

1007-7693

33-1210/R

37

2020,37(19)

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