10.13748/j.cnki.issn1007-7693.2020.04.017
重症患者替加环素血药浓度的监测与PK/PD达标率的研究
目的 对使用替加环素治疗的重症患者血药浓度进行监测,计算其PK/PD达标率,为临床更加合理地使用替加环素提供参考.方法 采用回顾性分析方法,将纳入的45例重症患者分为高、低剂量组,收集第7次给药后的谷浓度、中浓度及峰浓度(Cmin、C1/2t、Cmax),计算2组AUC0-24、AUIC值及不同感染部位PK/PD达标率,观察2组不良反应情况.结果 高剂量组的Cmin、C1/2t、Cmax、AUC0-24及PK/PD总达标率均显著高于低剂量组(P<0.05).高剂量组在肺部、腹腔、皮肤及软组织感染的达标率均高于低剂量组,其中2组在肺部感染的达标率具有显著性差异(P<0.05).2组随着病原菌最低抑菌浓度(minimum inhibitory concentration,MIC)的增高,PK/PD达标率显著下降.45例患者中发生不良反应共7例,2组不良反应的发生率无显著性差异.结论 替加环素对重症患者安全性较好,对于重症患者肺部感染和皮肤及软组织感染,特别是具有高MIC的病原菌感染,可适当地提高替加环素的剂量.
替加环素、重症患者、PK/PD、达标率
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R969.4(药理学)
福建省卫生计生青年科研课题2018-1-29
2020-05-11(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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