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10.13748/j.cnki.issn1007-7693.2020.03.011

鼠李黄素对心肌缺血再灌注大鼠心脏功能和免疫反应的调节作用

引用
目的 研究鼠李黄素对大鼠心肌缺血再灌注损伤的作用及其机制.方法 将100只SD大鼠随机分成正常组,模型组,鼠李黄素低(50 mg·kg-1)、中(100 mg·kg-1)、高(200 mg·kg-1)剂量组,每组20只.除正常组外,各组大鼠采用结扎左冠状动脉前降支法制备心肌缺血模型.鼠李黄素各组按相应剂量灌胃,每天1次,连续20 d.BL-420信号采集系统检测大鼠MAP、HR和LVSP水平;ELISA检测血清中CK-MB、Mb、cTn I、IL-6、IL-1β、iNOS和TNF-α的表达;Westernblotting检测心肌细胞中Bcl-2、Bax、caspase-3、caspase-9、TLR4、P-NF-κB p65和MIP-2;试剂盒检测心肌细胞中MDA和SOD含量;免疫组化检测心肌细胞中Ki67的表达;HE染色观察心肌损伤.结果 与模型组比较,给药组MAP、HR和LVSP显著升高,CK-MB、Mb和cTn I表达显著降低,Bax表达显著下调,Bcl-2表达显著上调,SOD含量显著增高,MDA含量显著降低,Ki67阳性比率显著降低,心肌细胞恢复正常形态,caspase-3和caspase-9表达显著下调,IL-6、IL-1β、iNOS、TNF-α含量显著降低,TLR4、P-NF-κB p65和MIP-2表达显著降低.结论 鼠李黄素主要是通过降低氧化应激水平,诱导细胞增殖,抑制细胞凋亡、减缓炎症反应等途径来保护心肌细胞,减缓缺血再灌注损伤危害.

鼠李黄素、心肌缺血再灌注、增殖、凋亡、炎症

37

R285.5(中药学)

河南省教育厅科学技术研究重点项目18A460008

2020-04-17(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共7页

314-320

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中国现代应用药学

1007-7693

33-1210/R

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2020,37(3)

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