10.13748/j.cnki.issn1007-7693.2018.10.034
免疫细胞在特发性肺纤维化中的研究进展
特发性肺纤维化(idiopathic pulmonary fibrosis,IPF)是慢性进展性肺间质疾病,其发病率呈逐年上升趋势,且预后差、病死率高.现有指南仅推荐尼达尼布和吡非尼酮用于IPF治疗,但二者均因价格昂贵导致临床应用受限.虽然IPF发病机制至今未完全阐明,但是免疫细胞及其相互作用在IPF发病中起着重要作用.本文结合近年来研究热点,通过总结分析IPF相关的免疫细胞作用机制及相关药物研究,为进一步探索免疫治疗提供参考.
免疫细胞、特发性肺纤维化、药物治疗
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R963(药理学)
国家科技支撑计划16401930300
2018-11-22(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
共5页
1586-1590