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10.13748/j.cnki.issn1007-7693.2018.05.027

醒脑解郁汤联合推拿治疗卒中后抑郁的临床研究

引用
目的 评价醒脑解郁汤联合推拿治疗卒中后抑郁(post stroke depression,PSD)的临床效果.方法 连续选择2016年10月—2017年10月住院的PSD患者共100例,随机分为对照组和观察组,每组各50例.对照组采用西药盐酸氟西汀胶囊,观察组采用醒脑解郁汤,2组均联合推拿治疗,21 d为1疗程,共1疗程;比较2组患者治疗前后神经功能缺损的美国国立卫生院神经功能缺损评分(national institutes of health stroke scale,NIHSS)和抑郁汉密尔顿抑郁量表评分(Hamilton depression scale,HAMD),生活质量改良Barthel Index(modify Barthel Index,MBI)评分,总有效率和药物不良反应,血清5-羟色胺(5-Hydroxytryptamine,5-HT)、白细胞介素-6(interleukin-6,IL-6)和肿瘤坏死因子(tumor necrosis factoralpha,TNF-αt)水平.结果 治疗前,2组患者的NIHSS、HAMD、MBI、5-HT、IL-6和TNF-α均有可比性(P>0.05);与治疗前相比,治疗后2组患者的IHSS、HAMD、5-HT、IL-6和TNF-α均明显降低(P<0.05),MBI评分明显增加(P<0.05);与对照组比,观察组的IHSS、HAMD、5-HT、IL-6和TNF-αt均明显降低(P<0.05),MBI评分增加(P<0.05).2组均无严重不良反应(P>0.05).结论 醒脑解郁汤联合推拿治疗PSD有较好的近期安全性和有效性.

醒脑解郁汤、推拿、卒中后抑郁

35

R969.4(药理学)

2018-08-31(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共4页

750-753

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中国现代应用药学

1007-7693

33-1210/R

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2018,35(5)

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