LC-MS/MS测定硫酸氢氯吡格雷中的痕量四乙基溴化铵

摘要：

目的 建立LC-MS/MS测定硫酸氢氯吡格雷中的痕量四乙基溴化铵.方法 采用Waters Atantis HILIC silica色谱柱(2.1 mm×100 mm,5μm),以甲酸铵缓冲液(0.05 mol·L-1甲酸铵的0.1％甲酸溶液)-乙腈(15∶85)为流动相,流速为0.2 mL·min-1,柱温35℃,进样体积1μL.采用三重四级杆质谱仪在正离子模式下多反应监测(MRM)模式对硫酸氢氯吡格雷中的四乙基溴化铵进行定量检测.结果 四乙基溴化铵在0.005 0～1.993 3 μg·mL-1内线性关系良好(r=0.999 8),加标回收率为94.9％(n=9),重复性RSD为1.8％,定量限为0.14 ng·mL-1.6批样品中四乙基溴化铵均未超出检出限.结论 本方法准确、快速、灵敏、重复性好,适用于硫酸氢氯吡格雷中的痕量四乙基溴化铵的测定.

关键词：四乙基溴化铵、硫酸氢氯吡格雷、高效液相色谱-质谱联用法、亲水色谱法

所属期刊栏目：34

分类号：R917(药物基础科学)

资助基金：浙江省公益技术应用研究分析测试项目2016C37020

在线出版日期：2017-12-08（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：1424-1426