积雪草酸脂质纳米粒的大鼠口服吸收研究

摘要：

目的 考察大鼠口服积雪草酸纳米结构脂质载体(asiatic acid loaded nanostructured lipid carriers,AA-NLC)的口服吸收情况.方法 建立清醒大鼠胆汁引流模型,按50 mg·kg-1的剂量灌胃给予AA-NLC和积雪草酸(asiatic acid,AA)原料(对照组),采用柱前衍生化HPLC检测胆汁药物浓度,考察AA纳米粒的吸收状况.结果 大鼠口服AA-NLC后,药物排泄峰值Cmax是对照组的1.7倍,达峰时间Tmax显著慢于对照组(P＜0.05),AA-NLC的消除慢于对照,其消除半衰期T1/2是对照组的2.7倍,与纳米粒吸收有关的药时曲线下面积AUC0-24h与对照组相比提高了150％.结论 新建立的口服吸收评价方法,初步评价AA-NLC大鼠灌胃后的吸收特性,AA制备成纳米结构脂质载体后可增加口服生物利用度.

关键词：积雪草酸、纳米结构脂质载体、胆汁引流模型、口服吸收

所属期刊栏目：33

分类号：R969.1(药理学)

资助基金：浙江省新世纪151人才工程第二层次;浙江省医学重点学科群XKQ-010-001

在线出版日期：2016-06-12（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页码：444-448