托烷司琼注射液常见临床配伍稳定性考察

摘要：

目的 考察注射用托烷司琼在注射器中与临床常见7种输液配伍的稳定性.方法 在室温下,将注射用盐酸托烷司琼加入到7种输液(果糖注射液、0.9％氯化钠注射液、乳酸钠林格注射液、5％葡萄糖注射液、复方氯化钠注射液、葡萄糖氯化钠注射液和转化糖注射液)中,模拟临床用药浓度,用液相色谱串联质谱测定配伍后不同时间配伍液的含量,同时检查配伍液的pH值、颗粒数和外观变化.结果 注射用盐酸托烷司琼与7种输液配伍后在18～25℃放置4h,其外观、pH值和含量基本不变,≥10 μm和≥25μm的颗粒数也符合规定要求.结论 注射用盐酸托烷司琼与7种输液配伍,在18～25℃下4h内基本稳定.

关键词：盐酸托烷司琼、配伍、稳定性、液相色谱串联质谱

所属期刊栏目：32

分类号：R944.1(药剂学)

资助基金：“重大新药创制”科技重大专项2013ZX09303005

在线出版日期：2015-06-19（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页码：595-598