别嘌呤醇对大鼠CYP450酶活性的影响
目的 用Cocktail探针药物法研究别嘌呤醇对大鼠细胞色素P450(CYP450)同工酶的影响.方法 将SD大鼠随机分为2组,别嘌呤醇组为实验组,生理盐水组为对照组,采用高效液相色谱-质谱联用技术测定连续给药14d后大鼠血浆中相应探针药物的浓度及其药动学参数.结果 别嘌呤醇体内给药14 d后,大鼠体内非那西丁的AUC(0-∞)(P<0.01)、Cmax(P<0.05)和t1/2(P<0.05)显著大于对照组,CL显著低于对照组(P<0.01);而甲苯磺丁脲、奥美拉唑和右美沙芬探针药物的药动学参数均无显著变化.结论 别嘌呤醇抑制大鼠CYP1A2酶,对CYP2C9、CYP2C19和CYP2D6酶的影响不显著.
Cocktail、别嘌呤醇、CYP450、探针药物
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R965.2(药理学)
2014-03-31(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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