落新妇苷固体分散体在大鼠体内的药动学研究

摘要：

目的 研究大鼠口服落新妇苷固体分散体后的药动学参数.方法 采用HPLC测定大鼠口服落新妇苷固体分散体后血浆中的落新妇苷血药浓度.用Kinetica软件计算药动学参数.结果 落新妇苷在大鼠体内的药动学过程符合二室模型.AUC0-480 min为(1.98±0.60)mmol·min·L-1.结论 将落新妇苷制成固体分散体可以显著提高其生物利用度.

关键词：落新妇苷、固体分散体、药动学、生物利用度

所属期刊栏目：30

分类号：R969.1(药理学)

在线出版日期：2013-11-29（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：1102-1104