GC测定氧氟沙星和诺氟沙星中N-甲基哌嗪和哌嗪的残留量

摘要：

目的 建立气相色谱法测定氧氟沙星和诺氟沙星中N-甲基哌嗪和哌嗪的残留量的方法.方法 采用Agilent HPCAM毛细管色谱柱(30.0 m×0.25 mm,0.25μm)；进样口温度为230℃；FID检测器温度为280℃；柱温:程序升温,70℃保持3 rin,然后以40℃·min-1的速率升温至180℃,保持2 min；以氮气为载气,流速为2.0 mL·min-1；直接进样,选样量为0.2 μL;以水为溶解介质,以吡啶为内标,测定了氧氟沙星和诺氟沙星中N-甲基哌嗪和哌嗪的残留量.结果 N-甲基哌嗪、哌嗪与内标均能良好分离,线性范围分别为10.09～201.88 μg·mL-1(r=0.999 6),10.08～201.60 μg·mL-1(r=0.999 5).结论 该方法重复性良好,回收率符合规定,适用于氧氟沙星和诺氟沙星中N-甲基哌嗪和哌嗪残留量的测定.

关键词：气相色谱法、N-甲基哌嗪、哌嗪、氧氟沙星、诺氟沙星

所属期刊栏目：30

分类号：R917.101(药物基础科学)

在线出版日期：2013-05-30（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：319-321