LC-MS/MS同时测定人血浆中洛匹那韦和利托那韦浓度

摘要：

目的 建立一种快速、灵敏并同时测定人体血浆中洛匹那韦(LPV)和利托那韦(RTV)浓度的液相色谱-质谱联用检测方法.方法 采用Agilent Eclipse Plus C18柱(4.6 mm×150 mm,3.5 μm),流动相为乙腈-水(含0.005 mol.L-1甲酸铵,0.1%甲酸)(90:10)；流速:0.5 mL·min-1,柱温:40℃,以乙酸乙酯为提取剂.采用选择反应监测(SRM)LPV(m/z 629.5→ 155.1)、RTV(m/z 721.4→296.1)和内标茚地那韦(IDV)(m/z 614.5→465.4)进行测定.结果 LPV高(10 000 μg·L-1)、中(1 000 μg·L-1)、低(40 μg·L-1)3个浓度的平均方法回收率RSD均＜15%；线性范围为:20～20 000μg·L-1,回归方程为Y=1.669 9X-0.001 3,r＝0.998 4(n=7),定量下限为20 μg·L-1.RTV高(2 500 μg·L-1)、中(250 μg·L-1)、低(10 μg·L-1)3个浓度的平均方法回收率RSD均＜15%；线性范围为5～5 000 μg·L-1,回归方程为Y=1.723 7X-3.274 8×10-4,r＝0.998 7(n=7),分析方法的定量下限为5μg·L-1.结论 该方法灵敏、准确、简单、快速,可用于LPV和RTV同时应用时两者的临床血药浓度监测和药动学研究.

关键词：洛匹那韦、利托那韦、血药浓度监测、液相色谱-质谱联用

所属期刊栏目：28

分类号：R917.101(药物基础科学)

资助基金：广东省自然科学基金;广州市医药卫生科技项目

在线出版日期：2011-12-06（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页码：661-665