咪唑芳酸衍生物的合成及抗血小板聚集活性

摘要：

目的 合成4个咪唑芳酸衍生物.方法 以香草酸、丁香酸为起始原料,经Williamson醚化、亲核取代和水解反应,合成咪唑芳酸衍生物4a～4d.结果 目标化合物的结构经IR、<”1>H-NMR、<”13>C-NMR及MS确证.结论 初步的药理实验结果显示,在12 mmol·L<”-1>浓度下,化合物4a的血小板抑制率达到84.5%.

关键词：咪唑芳酸衍生物、抗血小板聚集、合成

所属期刊栏目：28

分类号：R916.691;R916.41(药物基础科学)

资助基金：国家科技重大专项重大新药创制项目2009ZX09103-123;安徽省自然科学基金项目070413118

在线出版日期：2011-09-13（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页码：446-450