特利霉素前体化合物的新型合成工艺
目的 研究特利霉素前体化合物的新合成工艺.方法 以3-羟基-6-O-甲基红霉素肟为原料,经乙酰化,氧化,脱肟,10,11-脱水、12-O-咪唑酰基化反应得到特利霉素前体化合物2'-O-乙酰基-3-酮基-10,11-脱水-12-O-咪唑酰基-6-O-甲基红霉素.结果 目标物收率为60.8%,经质谱、核磁共振氢谱确证结构.结论 新工艺副反应少,原料易得,操作简便.
2’-O-乙酰基-3-酮基-10、11-脱水-12-O-咪唑酰基-6-O-甲基红霉素、特利霉素、合成
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R916.695(药物基础科学)
淮海工学院人才启动基金KQ09031
2011-04-07(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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