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复方甘草酸苷片的溶出度研究

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目的 建立复方甘草酸苷片三组分的体外溶出度测定方法.方法 桨法,蒸馏水为溶出介质,用HPLC检测,计算累积溶出百分率,提取溶出参数(T50,Td,m)进行统计分析,并采用相似因子法评价试验药品和进口对照药品溶出度的相似程度.结果 两种制剂中三组分的溶出参数均无差异(P>0.05),相似因子f2分别为81.3,75.2,77.3.结论 本研究建立的溶出度测定方法简便、准确、重复性好,可用于复方甘草酸苷片的质量控制.两种制剂的体外溶出特性相似,提示试验药品的生产工艺稳定,可靠.

复方甘草酸苷片、高效液相色谱法、溶出度、相似因子法

26

R283(中药学)

新疆维吾尔自治区科技攻关计划重大专项;乌鲁木齐市科技计划

2009-07-24(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共4页

471-474

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中国现代应用药学

1007-7693

33-1210/R

26

2009,26(6)

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