氯法拉滨的合成工艺改进

摘要：

目的 合成标题化合物,并进行工艺改进.方法 以1-乙酰基-2,3,5三-O-苯甲酰基-β-D-呋喃核糖为起始原料,制得1-氯-2-脱氧-2-氟-3,5-二-O-苯甲酰基-α-D-阿拉伯糖(化合物6).化合物6与2-氯腺嘌呤在四氧化锡作用下发生缩合反应生成氯法拉滨.结果 总收率为8.4%,目标化合物的结构经IR、1H-NMR、MS等方法确证.结论 该合成工艺具有原料易得,操作简便,易于工业化生产等特点.

关键词：工艺改进、化学合成、氯法拉滨、抗白血病

所属期刊栏目：26

分类号：TQ460.6

在线出版日期：2009-04-21（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：123-125