四种药物的经皮渗透性能预测
目的 利用QSPR模型预测药物的经皮渗透性,并检验模型的准确性和适用性.方法 以炔雌醇、α-细辛醚、非那甾胺和利培酮为模型药物,Potts-Guy,Cronin,Moss,Morrimoto,Kitagawa,Magnusson和Lien-Gao构建的七个数学等式为QSPR模型,用药物的理化参数计算药物经皮渗透速率的预测值;同时采用离体人皮,在透皮扩散池中进行饱和药物溶液的体外经皮渗透实验.高效液相色谱法测定接受液中的药物浓度,计算药物的最大稳态经皮渗透速率.并将利用模型得到的理论预测值与实验所得的实际经皮渗透数值进行比较和分析,确定最适预测模型.结果 采用7种预测模型所得到的理论预测值相对于实验值均在95%可信区间内,具有统计学意义.模型之间的准确度有很大差异,采用疏水性和相对分子质量为参数的模型拟合效果最好,根据均方根误差RMSE(Root Mean Square of Error),预测的准确性程度依次为Potts-GuyCroninKitagawa,Morimoto,MagnussonMoss,Lien-Gao.结论 QSPR模型能很好地预测药物的经皮渗透,Potts-Guy预测的准确性最佳.
QSPR模型、经皮给药、预测、疏水性、分子量、经皮渗透系数
26
R943.43(药剂学)
2009-04-03（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
共6页
52-57
