两种输液分别配伍六个厂家头孢哌酮钠后的质量考察

摘要：

目的 考察输液中加入注射用头孢哌酮钠(Cefoperazone Sodium for Injection)后输液质量的差异.方法 利用药典规定的方法,对输液中加入头孢哌酮钠前及加入后不同放置时间进行不溶性微粒等项目的测定.结果 六个厂家注射用头孢哌酮钠配伍两种输液后,输液的pH在规定范围内,输液中头孢哌酮钠的含量在测定时间范围内变化不大,但不溶性微粒存在超标问题.温度和pH是影响头孢哌酮钠溶解性的主要因素,头孢哌酮钠的溶解时间差异较大.结论 从头孢哌酮钠的溶解时间和输液不溶性微粒的情况来看,推荐临床使用C或F.

关键词：注射用头孢哌酮钠、不溶性微粒、溶解时间

所属期刊栏目：23

分类号：R927.11(药典、药方集（处方集）、药物鉴定)

在线出版日期：2007-01-22（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：498-500