(S)-(+)-氟比洛芬的合成

摘要：

目的 采用新的方法合成非甾体抗炎镇痛药氟比洛芬并拆分得到S-异构体.方法 以国内价格较低廉的2-氟苯胺为起始原料,经1,3-二溴-5,5-二甲基海因溴代、与苯缩合、再与2-溴丙酸钠进行格氏反应,酸化后得到外消旋的氟比洛芬,再经葡辛胺拆分,得(S)-(+)-氟比洛芬.结果 成功制备得到目标产物,其结构经mp,NMR等确证. 结论该制备方法具有工艺简单、得率高、试剂价格低廉等特点,适合于工业化生产.

关键词：氟比洛芬、合成、拆分

所属期刊栏目：23

分类号：TQ460.6

在线出版日期：2007-01-22（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：463-465