氟康唑合成新工艺研究

摘要：

目的改进氟康唑(fluconzole 1)的合成工艺.方法用间二氟苯为起始原料,用4-氨基-1H-1,2,4-三氮唑代替1H-1,2,4-三氮唑,分别采用相转移催化和超声波方法,经三步反应制得氟康唑.结果得氟康唑(1),mp137～141℃,总收率50%.结论符合中国药典2000年版二部的标准,工艺可靠,质量稳定.

关键词：氟康唑、相转移、合成、超声波

所属期刊栏目：23

分类号：TQ464.4

在线出版日期：2006-04-06（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：35-37