10.3969/j.issn.1007-7693.2005.04.020
液相色谱-串联质谱法测定人血浆中劳拉西泮的浓度及其在生物等效性研究中的应用
目的建立LC/MS/MS法测定人血浆中劳拉西泮含量的方法,研究其片剂生物等效性.方法取血浆样品0.3mL,加入内标地西泮乙腈溶液0.6mL,涡流混合5min,高速离心15min,取上清液20μL进样,流动相:0.04%甲酸-乙腈(35:65,V/V);流速: 0.2mL/min;ZORBAX Eclipse XDB- C18(2.1mm×100mm,3.5μm).采用电喷雾离子源三级四极杆串联质谱,以选择反应监测(SRM)方式进行检测.用于定量分析的离子反应分别为m/z 321→275(劳拉西泮) 和m/z 285 →193(内标:地西泮). 结果劳拉西泮线性范围为0.71~71.33ng·mL-1,定量限为0.71 ng·mL-1,三种浓度的相对回收率为108.8%~112.3%,日内、日间RSD均小于4.1%(n=5).结论本法专属、灵敏、快速,适用于劳拉西泮的生物等效性研究.
劳拉西泮、液相色谱-串联质谱法、生物等效性
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R969.11(药理学)
2005-09-22(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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