液质联用测定人血浆中泮托拉唑的血药浓度

摘要：

目的建立液质联用测定人血浆泮托拉唑药物浓度的方法.方法采用Waters AtlantisTM C18柱(2.1mm×100mm,3.0μm),流动相:0.1%甲酸溶液-乙腈(40:60),流速 0.2mL·mL-1,柱温30℃,进样量5μL,电喷雾电离源(ESI),MRM法检测,泮托拉唑母离子[M+H] m/z 384.2,子离子m/z 200.5,内标盐酸帕罗西汀母离子[M+H] m/z 330.1,子离子m/z 192.1.结果线性范围为10～5000ng·mL-1,最低检测浓度为1.0ng·mL-1,三种浓度的平均回收率均在90%以上,日内RSD为1.8%～4.0%(n=5),日间RSD为1.2%～1.7%(n=5).结论该法操作简便,灵敏度高,分析快速,适用于临床上人血浆中泮托拉唑浓度测定.

关键词：泮托拉唑、高效液相色谱-质谱联用法、血药浓度、测定

所属期刊栏目：22

分类号：R917.740.3(药物基础科学)

在线出版日期：2005-09-22（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：306-308