10.3969/j.issn.1007-7693.2003.06.001
1,6-二(4-苯乙基-1-甲基-1-哌嗪基)己烷二溴化物镇痛作用及机制探讨
目的研究哌嗪类新化合物1,6-二(4-苯乙基-1-甲基-1-哌嗪基)己烷二溴化物(97-9-G4)的镇痛作用及机制.方法扭体法、热板法研究镇痛活性;联合给药观察纳洛酮、利血平、阿托品、CaCl2和EDTA等对97-9-G4镇痛作用的影响;并测定97-9-G4对小鼠体内PGE2的影响.结果 sc 97-9-G4 5mg/kg即可有效抑制小鼠扭体反应(P<0.05);sc 40mg/kg和icv 2.5μg/kg均可明显延长热板实验的舔足阈(P<0.05);纳洛酮、CaCl2和EDTA均可拮抗、减弱或加强其镇痛作用;利血平、阿托品对97-9-G4的镇痛作用影响不明显.结论 97-9-G4具有明显的镇痛活性,其镇痛作用与阿片受体及体内 Ca2+等因素有一定关系.
哌嗪类、1、6-二(4-苯乙基-1-甲基-1-哌嗪基)己烷二溴化物、镇痛、纳洛酮
20
R964;R971.1(药理学)
国家自然科学基金29972005
2004-01-15(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
共3页
439-441