10.3969/j.issn.1007-7693.2003.05.008
细胞周期蛋白依赖性激酶抑制剂
目的系统介绍细胞周期蛋白依赖性激酶(CDK)抑制剂的抗肿瘤作用.方法对近几年国外有关CDK抑制剂的发现、构效研究及临床试验等文献进行检索和综述.结果 olomoucine, roscovitine等三取代嘌呤类化合物, flavopiridol及butyrolactone三类化合物具有明显的CDK抑制活性,对多种人类肿瘤均有疗效,且不良反应小.结论细胞周期蛋白依赖性激酶(CDK)抑制剂有望成为新一代抗肿瘤药.
细胞周期、细胞周期蛋白依赖性激酶(CDK)抑制剂、肿瘤治疗olomoucine、roscovitine、flavopiridol、butyrolactone
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R917.796;R979.1(药物基础科学)
2003-12-05(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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360-363