10.3969/j.issn.1007-7693.1999.06.032
仿制化学药品制剂申报资料若干问题的讨论
@@ 国家药品监督管理局于1999年5月起施行新的<仿制药品审批办法>,对化学药品原料药、制剂各规定了申报的技术资料项目,笔者在阅读一些制剂申报资料中,发现存在一些共性问题,现就个人看法讨论如下.
仿制药品、化学药品、药品制剂、申报资料、药品监督、技术资料、共性问题、个人看法、原料药、管理局、阅读、审批、国家
16
R9(药学)
2004-01-08(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
共1页
63