金雀异黄素及二个结构改造物与抗肿瘤、抗血小板作用的关系

摘要：

目的:合成金雀异黄素水溶性衍生物并研究它们在抗肿瘤、抗血小板作用中的影响.方法:通过浓硫酸酯化金雀异黄素(G),加入饱和NaCl溶液,获得二个水溶性衍生物:金雀异黄素-4′-硫酸酯钠(G1)和金雀异黄素-7,4′-二硫酸酯二钠(G2).同时研究了G与G1、G2抑制HL-60细胞生长和猪血小板聚集作用的关系.结果:各药物抑制HL-60细胞生长(24h)的IC50(μmol/L)值:G=49.5;G1＞200;G2＞300.对猪血小板聚集的抑制作用,G的IC50值为4.8μmol/L,而G1和G2则未表现出显著的抑制作用.结论:G具有较强的抑制HL-60细胞生长和猪血小板聚集的作用,而G1、G2由于4′-OH的封闭导致抑制效果不显著.

关键词：金雀异黄素、水溶性、衍生物、抗肿瘤、血小板

所属期刊栏目：16

分类号：R73;R9(肿瘤学)

资助基金：广东省高教厅重点学科建设项目粤高教科19964号;广东医学院校科研和教改项目1997XQ9704号

在线出版日期：2004-01-08（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：38-40