齐齐哈尔地区汉族人群钠离子通道1A基因DNA甲基化与家族性原发性高血压的关系研究

摘要：

目的 探究齐齐哈尔地区汉族人群钠离子通道1A(SCNN1A)基因DNA甲基化与家族性原发性高血压的关系.方法 选取2020年10月—2022年1月在齐齐哈尔市居住 ≥3代且年龄>18岁的汉族原发性高血压患者180例作为研究对象.根据高血压确诊时间将其分为初诊组(入组时新发高血压)和既往组(入组前已确诊高血压),每组90例.另选取该地区90例无高血压家族史的健康体检者作为对照组.收集并整理各组患者的临床基础资料,采用焦磷酸测序法检测SCNN1A基因DNA甲基化,比较各组患者的SCNN1A基因编码区CpG1～CpG6位点DNA甲基化,以多因素Logistic回归分析家族性原发性高血压的影响因素.结果 各组性别、年龄、BMI、吸烟史、饮酒史、LDL、TC及FBG比较,差异无统计学意义(P>0.05).初诊组和既往组TG、UA高于对照组,HDL低于对照组(P<0.05).各组SCNN1A基因编码区CpG3、CpG4、CpG5、CpG6位点甲基化比较,差异无统计学意义(P>0.05).初诊组和既往组SCNN1A基因编码区CpG2位点甲基化低于对照组,既往组CpG1位点甲基化高于对照组(P<0.05).多因素Logistic回归分析结果显示:HDL[O^R=5.078(95％CI:2.326,11.090)]及CpG2[O^R=6.322(95％CI:2.845,13.805)]位点甲基化降低,TG[O^R=4.486(95％CI:2.054,9.797)]、UA[O^R=5.557(95％CI:2.545,12.134)]及CpG1[O^R=5.463(95％CI:2.502,11.930)]位点甲基化升高是家族性原发性高血压的影响因素(P<0.05).ROC曲线分析结果显示,CpG1、CpG2位点DNA甲基化单一及联合诊断家族性原发性高血压诊断的AUC分别为0.743(95％CI:0.621,0.865)、0.707(95％CI:0.612,0.841)和0.839(95％CI:0.753,0.925).结论 齐齐哈尔地区汉族人群DNA甲基化与家族性原发性高血压关系密切,且SCNN1A基因CpG1位点甲基化存在升高趋势,CpG2位点甲基化存在降低趋势.

关键词：高血压、DNA甲基化、钠离子通道1A

所属期刊栏目：33

分类号：R544.1(心脏、血管（循环系）疾病)

资助基金：黑龙江省省属高校基本科研项目No:2020-KYYWF-0041

在线出版日期：2023-05-09（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共6页

页码：62-67