10.3969/j.issn.1005-8982.2020.23.001
真核起始因子4E对小鼠动脉粥样硬化发生、发展的炎症调节作用
目的 探讨真核起始因子4E(eIF4E)在小鼠动脉粥样硬化发生、发展过程中的炎症调节作用.方法 分别用200 ng/μl脂多糖(LPS)和20 ng/μl白细胞介素-4(IL-4)诱导RAW264.7细胞12 h后提取mRNA,24 h后提取蛋白,采用实时荧光定量聚合酶链反应(qRT-PCR)和Western blotting检测eIF4E mRNA和蛋白在M1型和M2型巨噬细胞中的表达变化.复制ApoE-/-动脉粥样硬化小鼠模型,检测小鼠腹主动脉eIF4E mRNA和蛋白表达变化;组织免疫荧光检测eIF4E在主动脉根部中分别与M1型和M2型巨噬细胞中的共表达.结果 M1型巨噬细胞eIF4E mRNA和蛋白表达高于M2型巨噬细胞(P<0.05).在ApoE-/-小鼠动脉粥样硬化模型中,ApoE-/-小鼠腹主动脉eIF4E mRNA和蛋白表达高于C57BL/6J小鼠(P<0.05);eIF4E与CD86的共定位表达高于eIF4E与CD206的共定位表达.结论 eIF4E在动脉粥样硬化的发展过程中主要在M1型巨噬细胞中起作用,进而对动脉粥样硬化产生影响.
动脉粥样硬化、真核起始因子4E、M1型巨噬细胞、M2型巨噬细胞
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R743.3(神经病学与精神病学)
中国博士后基金;江苏省博士后基金;徐州市社会发展项目
2021-02-25(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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