小檗碱抑制HCT116细胞在小鼠体内增殖的分子机制研究

摘要：

目的 探究小檗碱抑制人结肠癌HCT116细胞在小鼠体内增殖的分子机制.方法 将60只小鼠随机分为空白组、模型组、对照组、给药组(小檗碱低、中及高剂量组).除空白组以外的各组小鼠接受右前肢皮下注射HCT116细胞悬液100μl,空白组小鼠同部位注射100μl磷酸盐缓冲液.小檗碱低、中及高剂量组分别腹腔注射浓度为1、2和4 mg/ml的小檗碱溶液,给药标准为10 ml/kg,对照组腹腔注射20 mg/kg氟尿嘧啶,空白组和模型组腹腔注射10 ml/kg的生理盐水,各组给药频率均为1次/d.结果 小檗碱对结肠癌HCT116细胞有抑制作用,其半数抑制浓度为(0.24±0.02)μmol/L.各组小鼠体重比较,差异有统计学意义(P<0.05).小檗碱低、中及高剂量组肿瘤长径、短径较模型组短,体积较模型组小,呈剂量依赖性改变,且剂量越大数值越小(P<0.05).模型组存活率低于空白组(P<0.05).小檗碱低、中和高剂量组、对照组存活率均高于模型组,且小檗碱给药组呈剂量依赖性改变(P<0.05).小檗碱低、中及高剂量组肿瘤重量较模型组轻,且小檗碱给药组呈剂量依赖性(P<0.05).小檗碱低、中及高剂量组均具有较高的抑瘤率,小檗碱高剂量组较小檗碱低、中剂量剂量组高(P<0.05),对照组较小檗碱低、中剂量组高(P<0.05).小檗碱低、中及高剂量组Caspase-9、Caspase-3 mRNA的相对表达量较模型组高(P<0.05).小檗碱低、中及高剂量组Cytochrome C、Caspase-9及Caspase-3蛋白相对表达量较模型组高(P<0.05).结论 小檗碱通过破坏线粒体释放Cytochrome C,进而激活凋亡相关蛋白Caspase-9和Caspase-3的表达,诱导肿瘤组织细胞凋亡,发挥抗肿瘤活性.

关键词：结肠肿瘤、小檗碱、细胞凋亡

所属期刊栏目：30

分类号：R735.35(肿瘤学)

在线出版日期：2020-07-15（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共6页

页码：13-18